本次改擴建在現(xiàn)有的廠房內(nèi)完成，不新增土建施工，具體改擴建內(nèi)容如下：（1）對現(xiàn)有的固體制劑生產(chǎn)線（含中藥提取部分）進(jìn)行升級改造，解決制約現(xiàn)有固體制劑產(chǎn)量的瓶頸環(huán)節(jié)，主要提升提取、濃縮設(shè)備的生產(chǎn)效率，以滿足擴產(chǎn)要求，將原有的產(chǎn)品非自動包裝改為自動化包裝，以及在制約生產(chǎn)線產(chǎn)能的環(huán)節(jié)淘汰老舊設(shè)備，增加相應(yīng)生產(chǎn)設(shè)備，以達(dá)到生產(chǎn)線整體擴產(chǎn)的目的。升級改造后中成藥生產(chǎn)線固體制劑（尿毒清顆粒和益腎化濕顆粒）的產(chǎn)能有現(xiàn)有為151.2 噸/年提升至641.76噸/年，新增產(chǎn)能為 490.56 噸/年。（2）液體制劑樓現(xiàn)有釓噴酸葡胺注射液生產(chǎn)線和碘克沙醇注射液生產(chǎn)線，在2012年報建時，產(chǎn)能是根據(jù)當(dāng)時的市場需求和藥品生產(chǎn)許可確定，并不是根據(jù)生產(chǎn)線的最大產(chǎn)能確定的，因此該生產(chǎn)線仍有較大的產(chǎn)能余量。建設(shè)單位根據(jù)市場需求，以及自身長遠(yuǎn)發(fā)展，本次改擴建擬按照生產(chǎn)線的滿負(fù)荷產(chǎn)能報建，同時取消釓噴酸葡胺注射液生產(chǎn)線前段氧化釓、二乙三胺五醋酸和葡甲胺的合成釓噴酸葡胺的制備工藝，改為外購釓噴酸葡胺原料藥進(jìn)行復(fù)配分裝，生產(chǎn)釓噴酸葡胺注射液，產(chǎn)能由現(xiàn)有的80萬瓶/年增至 660 萬瓶/年，新增 580 萬瓶/年；碘克沙醇注射液產(chǎn)能由現(xiàn)有的80萬瓶/年增至 225 萬瓶/年，新增 145 萬瓶/年。（3）在綜合制劑車間 2 層新增產(chǎn)品檢測實驗室，對項目產(chǎn)品進(jìn)行抽樣檢測，不對外營業(yè)。
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